Целта е пациентът да бъде уведомен за всеки разход, който се извършва по неговото ЕГН

Нов модел, при който се събира допълнителна здравна вноска под формата на здравна застраховка, ще бъде въведен поне след една година

Снимка: Pixabay

След предварителна оценка Европейската агенция по лекарствата (EMA) изчислява, че е възможно да има един допълнителен случай на рак на всеки 5 000 пациенти, приемащи засегнатите лекарства при най-високата доза валсартан (320 mg), всеки ден в продължение на 7 години. Изчислението се основава на средните нива на този примес, открити в активното вещество валсартан, произведено от Zhejiang Huahai Pharmaceuticals -  (60 части на милион (ppm)).

Изчисленията са направени при допускане, че откритото количество примес в активното вещество е същото и в крайния лекарствен продукт. Посоченият риск е теоретичен, изчислен след проучвания при животни, статистика за опасността от рак в Евросъюза, и предвид факта, че примесът може да попадне в организма и от други източници – като храна и вода. 

ЕМА привлича токсиколози по случая с валсартана Стоименова: Изтеглянето на лекарствата за хипертония е превантивна мярка

„Към текущия момент данните, които са дадени на база на математическата прогноза на ЕМА показват, че реално риска за здравето на пациентите в този момент няма”, коментира пред bTV магистър-фармацевтът Антон Вълев